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Previne a obesidade
Combate a hipertensão
Fortalece a memória
Previne contra a depressão
Favorece o desempenho físico
Controla o diabetes
Diminui os riscos de doenças cardiovasculares
Melhora o desempenho no trabalho
Mais fome e menos gasto de energia
Imunidade fraca
Metabolismo alterado
Envelhecimento precoce
Pressão arterial desregulada
Humor prejudicado
Perda gradativa da memória
Problemas de ansiedade
Diversos fatores podem afetar a qualidade do sono. Sedentarismo, preocupações, a luminosidade excessiva no quarto, ou distúrbios do sono, como insônia, síndrome da perna inquieta, síndrome do sono insuficiente e Apneia obstrutiva do sono. Todos esses problemas podem interromper uma noite de sono e causar sérios problemas de saúde.
O Colchonete Invel® Recharge demonstrou através de estudo científico redução, em média, de 52% do tempo de transição entre a vigília (acordado) para o sono (dormindo). Em 4 semanas de uso.
A ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária reconheceu a eficácia, segurança e qualidade deste produto nas seguintes indicações terapêuticas: Tratamento da Insônia Subjetiva. Diminuição do tempo de latência para início do sono.
Síndrome das pernas inquietas.
O Pillow Top Invel Recharge demonstrou através de estudo cientifico, a redução em média, de 52%(1) do tempo de transição entre a vigília (acordado) para o sono (dormindo) em 4 semanas de uso. A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, reconheceu a eficácia, segurança e qualidade deste produto.
Tatiana Mesquita1, Acary Souza Bulle1, Marcia Pradella-Hallinan2, Gustavo Antonio Moreira2, Carlos Arthur Freitas3, Cicília Yuko Wada4, Roberta P. Simões5, Conceição Acceturi6.
1Setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo – EPM; 2Instituto do Sono; 3ProSearch Pesquisa Clínica; 4Statpharm Assessoria Científica; 5Invel®; 6Invitare Pesquisa Clínica.
A Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) refere-se aos sintomas neuromusculares novos que ocorrem ao menos 15 anos após a estabilidade nos pacientes com poliomielite paralítica aguda prévia. Dentre as manifestações clínicas da SPP destacam-se fraqueza muscular, nova atrofia nos membros, nos músculos bulbares ou respiratórios, fadiga excessiva, dor, resistência física diminuída, intolerância ao frio e transtornos do sono. (1,2,3)Sendo esta população caracterizada pelo aumento de movimento periódico das pernas (PLM), apnéia obstrutiva do sono (AOS) e insônia, foi proposto neste estudo, a utilização do Invel® Recharge para verificar os benefícios dos raios infravermelho longos nesses pacientes população com seqüelas graves. Se o produto demonstrasse eficácia e segurança nesse grupo especial, seria eficaz também para indivíduos normais que rotineiramente, pela vida cotidiana, estresse e maus hábitos são acometidos pelos transtornos e distúrbios do sono.
Primários: Avaliar se quatro semanas de uso do Invel® Recharge sobre o colchão melhorou a qualidade do sono e diminuiu a frequência de movimento periódico de pernas (PLM) em pacientes com síndrome Pós-Poliomielite.
Secundários: Avaliar, após 4 semanas de uso do produto confeccionado com o tecido com Tecnologia Invel® sobre o colchão, a evolução da:Dor; sonolência diurna; atividades de vida diária; qualidade de vida e avaliar a segurança no uso do produto.
Os pacientes elegíveis foram do sexo feminino e masculino, entre 20 e 60
anos. Tinham o diagnóstico de síndrome pós-poliomielite (SPP) segundo os critérios diagnósticos da Conferência Internacional de SPP de 2001, cujo diagnóstico de SPP tenha sido realizado entre Janeiro de 2003 e Junho de
2008.
Este foi um estudo prospectivo, randomizado, controlado e cego.
As avaliações foram feitas pré-tratamento, após 2 semanas de uso do
material e após as quatro semanas de tratamento.
Houve um total de 56 pacientes incluídos no estudo, sendo estes divididos
igualmente em dois braços do estudo:
- BRAÇO B: usou Invel® Recharge, confeccionado com o tecido de
Biocerâmica MIG3 Invel® - Jacquard (65% de Poliéster e 35% de
Polipropileno).
- BRAÇO P: usou tecido em algodão 100% sem a incorporação da
Biocerâmica® MIG3® Invel®.
Ao longo de todo o estudo os pacientes continuaram seguindo seus
respectivos tratamentos médicos, sem alteração de qualquer procedimento
anterior.
As avaliações clínicas realizadas conforme critérios e condutas seguindo as
visitas descritas no protocolo previamente aprovado pelo Comitê de Ética da
UNIFESP/EPM foram:
- Protocolo de avaliação (anamnese e exame físico geral);
- Exame de polissonografia prévio, e ao término;
Questionários: (pré e pós-tratamento);
- Escala visual analógica de dor – EVA;
- de dor de McGill;
- de sonolência de Epworth;
- Exame Polissonográfico de noite inteira;
- de Atividades de vida diária / Índice de Barthel;
- de Qualidade de Vida – WHOQOL-bref.
Todos os dados obtidos foram coletados, armazenados e auditados mediante
monitorias periodicamente realizadas e posteriormente estatisticamente
analisados por centro certificado pela ANVISA. Este estudo devidamente
notificado a ANVISA conforme Resolução RDC N. 39/08.
Nenhum evento adverso foi observado na população estudada.
Houve diferença estatisticamente significativa (p=0,003) entre os grupos
para diminuição do tempo de latência para início do sono no grupo B que fez
uso do produto com Tecnologia Invel® na V2.
Como o produto demonstrou melhorar a latência do sono e,
consequentemente a qualidade do sono nos pacientes com SPP, podemos
concluir que o Invel® Recharge, confeccionado com o tecido de
Biocerâmica® MIG3® Invel®, cadastro ANVISA/MS Reg. N. 80104760015,
poderia ser indicado para tratamento de distúrbios do sono.
O produto não causou irritação e/ou sensibilização nos sujeitos de pesquisa,
o que demonstra que é seguro para uso nas condições em que foi testado. A
ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, reconheceu a eficácia,
segurança e a qualidade deste produto nas indicações terapêuticas para o
tratamento da insônia subjetiva, diminuição do tempo de latência para
início do sono e síndrome das pernas inquietas, deferindo em 24/02/2014 o
cadastro do Invel® Recharge ANVISA/MS Reg. N°80104760013.
Engel AG, Armstrong CF. Myology. 2ed. New York: Mcgraw Hill Book Company;
1994. 1937p.
Dubovitz V. Muscle disorders. 2ed. London: Sounders Company; 1995. 540p.
Dalakas MC. Post-polio syndrome 12 years later. How it all started. Ann N Y
Acad of Sci. 1995;753:11-8.
Halstead LS, Rossi CD. Post-polio syndrome: clinical experience with 132
consecutive outpatients. Birth Defects Orig Artic Ser.1987;23(4):13-26.
Esta pesquisa foi financiada pela INVEL® (GOEN3 Indústria e Comércio de
Artigos para a Saúde Ltda), e a empresa que realizou a monitoria clínica do
estudo, contratada pelo patrocinador, foi a ProSearch Pesquisa Clínica.
Pesquisa desenvolvida pelo IITP® (Instituto Invel de Tecnologia e Pesquisa).